Специалисты изучили нейроны среднего мозга двух сестер-близнецов. Пациентки родились с мутацией в гене PINK1, ответственном за процесс удаления старых митохондрий. Известно, что изменения в любом из двух генов (Parkin и PINK1) или сразу в двух приводит к развитию болезни Паркинсона. Уже к 16 годам одной из сестер был поставлен соответствующий диагноз. У нее также были зафиксированы частичные нарушения в гене Parkin, что само по себе не должно вызывать болезнь. В то же время другой сестре диагностировали нейродегенеративное заболевание только в 48 лет.
Похожие записи
Инвестиционный проект стартовал в 2022 году и предполагает локализацию производства полного цикла препарата Фабагал. В
Сердечно-сосудистые заболевания являются серьезной проблемой здравоохранения во всем мире, к факторам риска которой относятся высокий
О нас Достижения Рекламодателям Авторы Вакансии Редполитика Контакты Реквизиты Для СМИ Политика конфиденциальности Пользовательское соглашение
Аномальная жара в эти выходные в городе не ожидается — воздух прогреется до плюс 25